Koerier bezorging gratis & Contante betaling | Uren: 9: 00 am - 8: 00 pm | Oproep & WhatsApp, Telegram, Viber, Line + 66 61 686 66 55
Koop Pregnyl Thailand

Pregnyl ® 5000 IE

BuyHGHThailand.com

Normale prijs 3,000.00 ฿ Uitverkoop

Pregnyl ® 5000 IUpowder voor oplossing voor injectie.

Samen met deze bestelling

Pharmachologisch effect:

De werkzame stof van rotting is menselijk chorionogonadotropine,
Dat is verkregen uit de urine van zwangere vrouwen.
Pregnil stimuleert de vorming van steroïdehormonen in de geslachtsklieren door het effect,
Kenmerkend voor humaan luteïniserend hormoon (LH).
Bij vrouwen veroorzaakt het geneesmiddel een toename van de synthese van progesteron en oestrogenen na ovulatie,
Bij mannelijke patiënten stimuleert de zwangerschap de synthese van testosteron.
De verschijning van antilichamen tegen humaan chorionische gonadotropine in het lichaam werd niet waargenomen bij de introductie van zwangerschap.

De maximale concentratie van humaan chorionische gonadotropine (hCG) in bloedplasma bij vrouwen wordt bepaald na 20 uur,
Bij mannen - na 6 uur (na injectie, intramusculair eenmaal).
Significante verschillen in farmacokinetiek bij mannen en vrouwen zijn voornamelijk te wijten aan de grotere dikte van het subcutane vet
Vezel in vrouwen in de billen. Na intramusculaire injectie wordt hCG geabsorbeerd in de bloedput.
De halveringstijd van de verval is 33 uur. Ongeveer 80% van het geneesmiddel wordt vernietigd in het nierweefsel. Eliminatie - met urine.

Indicaties voor gebruik:


Mannen:
• een vermindering van de voortplantingscapaciteit in verband met idiopathische dissolutiliteit;
• hypogonadotrope hypogonadisme;
• vertraging in seksuele ontwikkeling bij jongens, door het gebrek aan gonadotrope functie van hypofyse cellen;
• cryptorchidisme (behalve door anatomische occlusie).

Dames:
• in ART-programma's (kunstmatige voortplantingstechnieken) naar de follikel voor te bereiden op een lekke band voor het voorschrijven van gecontroleerde ovariële hyperstimulatie;
• inductie van ovulatie met onvruchtbaarheid geassocieerd met verminderde folliculaire rijping of anovulatie;
• ondersteuning voor de luteale fase van de menstruatiecyclus (inclusief ten tijde van gecontroleerde eierstijmstimulatie met bijgevoede voortplantingstechnologieën) in combinatie met gonadotropine-vrijgegeven hormoonanalogen of andere geneesmiddelen ter stimulering van ovulatie bij vrouwelijke onvruchtbaarheid veroorzaakt door anovulatie door onvoldoende activiteit van oestrogenen van endogene oorsprong volgens WHO classificatie - onvoldoende van de eerste groep eierstokken).

Toepassingswijze:


Vóór de introductie in de gelyofiliseerde werkzame stof van de decolour wordt het bijgevoegde oplosmiddel toegevoegd. Administreer intramusculaire langzaam. De bereide oplossing is niet onderworpen aan opslag, aangezien verdere behoud van de steriliteit van de oplossing niet gegarandeerd is. Deze doseringen zijn ongeveer, de behandeling moet door de arts individueel worden aangepast, afhankelijk van de noodzakelijke reactie op de introductie van de verval.

Voorbereiding van de follikel voor punctie of inductie van ovulatie: eenmaal geïnjecteerd met een dosering van 3000-10 000 IE.
Ondersteuning voor de luteale fase van de menstruatiecyclus: een dosering van 1000-3000 IE eenmaal per dag. Er worden in totaal 2-3 injecties gegeven: elke 1-tijd in 9 dagen na het moment van embryoplantering of na ovulatie (bijvoorbeeld: na stimulatie van ovulatie op dagen 3, 6 en 9).

Wanneer mannelijke onvruchtbaarheid als gevolg van schendingen van het proces, wordt spermatogenese voorgeschreven in combinatie met follikel stimulerende hormoon 1 tijd per dag of 2-3 keer per week gedurende ten minste 3 maanden om de kwaliteit en de hoeveelheid spermogram te verbeteren. Kan als monotherapie gebruikt worden. Het geneesmiddel is voorgeschreven voor 1000-2000 IE. Tijdens de introductie van de schimmel is het nodig om de vervangingsbehandeling tijdelijk met testosteron te stoppen, indien aanwezig.

Vertraagde seksuele ontwikkeling bij jongens - het ergste wordt voorgeschreven in een dosis 1500 IE, de loop van de behandeling - tenminste 6 maanden. Het geneesmiddel wordt 2-3 keer per week toegediend.

Cryptorchidisme: voor kinderen onder de 2-leeftijd wordt een dosis 250 IU 2 keer per 7-dag gegeven met een cursus van minstens 6 maanden; Van 2 tot 6 jaar - 2 keer per 7 dagen voor 500-1000 IU cursus van 6 maanden; Voor kinderen meer dan 6 jaar - 2 keer in 7 dagen voor 6 maanden naar 1500 ME. Bij onvoldoende effect kan de behandeling worden herhaald.

Bijwerkingen


Vrouw:
• Ovarium hyperstimulatie syndroom,
• ongewenste hyperstimulatie van de eierstokken
Symptomen van lichte hyperstimulatie van de eierstokken: misselijkheid, buikpijn, diarree, pijn op de borst, een lichte of matige toename in de grootte van de eierstokken of het voorkomen van ovariumcysten. Symptomen van ernstige ovariale hyperstimulatie: de ontwikkeling van significante ovariale cysten (die een neiging hebben tot breuk), gewichtsverhoging, het voorkomen van ascites, de ontwikkeling van thromboembolische complicaties en hydrothorax.

mannetjes: vloeistof- en natriumretentie in het lichaam als gevolg van verhoogde androgeenvorming, proliferatieve veranderingen in het prostaatweefsel, gynaecomastie, erectie en penisvergroting door verhoogde testosteronconcentratie in het bloed, overgevoeligheid van de tepels, kleine toename van de testikels in de ingewanden, persoonlijkheid veranderingen, kenmerkend van de eerste fase van de puberteit.

Bij mannen en vrouwen: er kunnen storingen optreden op de injectieplaats door de biologische oorsprong van de rot (pijn, congestie, kneuzingen, jeuk, zwelling). Overgevoeligheidsreacties (koorts, uitslag) zijn ook mogelijk.

Contra-indicaties:


• Adrogene afhankelijke tumoren (vermoed of gevestigd borstcarcinoom bij mannen, prostaatcarcinoom);
• onbehandelde endocriene aandoeningen (onvoldoende adrenale functie, hypothyreoïdie, hyperprolactinemie);
• Onvruchtbaarheid van vrouwen in verband met obstructie van de eileiders;
• eierstokkanker,
• allergische reacties op gonadotrope hormonale medicijnen of een van de componenten van de schimmel.

Zwangerschap:


Pregnil is niet gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap, is voorgeschreven om de luteale fase van de menstruatiecyclus te behouden. Het is echter niet aan te bevelen het geneesmiddel aan verpleegmoeders te geven.

overdosering:


Menselijke chorionische gonadotropine wordt gekenmerkt door extreem lage toxiciteit. Tekenen van acute overdosering met parenterale toediening worden niet beschreven. Bij vrouwen tegen een achtergrond van overdosering van rotting kan ovariale hyperstimulatie optreden.

Vorm van uitgifte:


Gevriesdroogd poeder voor de bereiding van een injectieoplossing in een ampul 1500 IE; 5000 IE. De kit bevat een oplosmiddel. In een kartonnen doos worden 3-ampullen verrot in een contourpuzzelpakket.

Opslag condities:


Pregnal moet in donkere omstandigheden bij een temperatuur van 2-15 ° C niet meer dan 3 jaar opgeslagen worden. Let op de opgegeven temperatuuromstandigheden tijdens het transport.

Samenstelling:


Samenstelling van rotte.
Actief bestanddeel: chorionische gonadotropine.
Hulpstoffen: mannitol, watervrij natriumhydrofosfaat, watervrij natriumhydrofosfaat, natriumcarboxymethylcellulose.

Farmacologische groep:


Hormonen, hun analoga en antihormonale geneesmiddelen
Geslachtshormonen
Geneesmiddelen op basis van vrouwelijke geslachtshormonen en hun synthetische analogen

Werkzame stof:

Gonadotropine Chorionic

Daarnaast
Er is een verhoogd risico op meerdere zwangerschappen met inductie van ovulatie door menselijk chorionogonadotropine. Bij geassisteerde voortplantingstechnologie neemt de kans op miskraam toe. Als er aanwijzingen zijn van schade aan tubale patency - verhoogt het risico op ectopische (ectopische) zwangerschap. In het laatstgenoemde geval, na de aanvang van de zwangerschap, moet de baarmoederlocatie van het foetalei bevestigd worden door middel van ultrageluidonderzoek van de baarmoeder. Voordat u het geneesmiddel voorschrijft, moeten niet-gecontroleerde endocrinopathieën van niet-reguliere oorsprong (dysfunctie van de schildklier, hypofyse of bijnieren) worden uitgesloten.

Zwanger bij vrouwen met onvruchtbaarheid als gevolg van verminderde folliculaire rijping of anovulatie kan leiden tot ongewenste ovariale hyperstimulatie bij de gelijktijdige toediening van follikel stimulerend hormoon. In deze gevallen, voor en tijdens de therapie (met regelmatige tussenpozen), is ultrasone monitoring nodig om de ontwikkeling van de follikel te beoordelen. Het wordt ook aanbevolen om de inhoud van estradiol in het bloed serum periodiek te bepalen. De snelle toename van estradiol (2-vouw voor 2-3 dagen) kan de ontwikkeling van een groot aantal follikels aanduiden. Ongewenste hyperstimulatie van de eierstokken kan worden bevestigd door middel van ultrasone onderzoek van de eierstokken. Bij bevestiging van de diagnose is het nodig om onmiddellijk de introductie van middelen die follikel stimulerend hormoon bevatten, te stoppen, aangezien er een bedreiging bestaat voor de ontwikkeling van het ovarium hyperstimulatiesyndroom en de inductie van meerdere ovulaties. Bijzondere zorg moet worden gegeven om patiënten met multifolliculaire eierstokken te behandelen.

Symptomen van lichte hyperstimulatie van de eierstokken: misselijkheid, buikpijn, diarree, pijn op de borst, een lichte of matige toename in de grootte van de eierstokken of het voorkomen van ovariumcysten. Symptomen van ernstige ovariale hyperstimulatie: de ontwikkeling van significante ovariale cysten (die een neiging hebben tot breuk), gewichtsverhoging, het voorkomen van ascites, de ontwikkeling van thromboembolische complicaties en hydrothorax.

De introductie van menselijk chorionogonadotropine veroorzaakt een verhoging van de synthese van androgenen, zodat er een verslechtering van de algemene conditie of terugval kan zijn met ernstige of latente cardiovasculaire insufficiëntie, migraine (inclusief migraine in de anamnesis), hypertensie, verminderde nierfunctie, epilepsie . Voor dergelijke personen wordt het geneesmiddel met voorzichtigheid toegediend onder nauw medisch toezicht.

Om vroegtijdige seksuele of epifysale rijping bij jonge mannen tijdens de puberteit te voorkomen, is het noodzakelijk deze voorzichtigheid in deze periode voor te schrijven. In dit geval moet de introductie van rotting worden uitgevoerd onder controle van de toestand van het spierstelselstelsel.